• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CCI 007

CAS No. 939228-52-1

CCI 007 ( —— )

产品货号. M24990 CAS No. 939228-52-1

CCI 007 是 MLL-r、CALM-AF10 和 SET-NUP214 白血病的选择性抑制剂,针对 MLL-r 白血病细胞系 PER-485 的 IC50 为 3.5 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥729 有现货
5MG ¥1126 有现货
10MG ¥1798 有现货
25MG ¥3548 有现货
50MG ¥5257 有现货
100MG ¥7501 有现货
500MG ¥15147 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CCI 007
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CCI 007 是 MLL-r、CALM-AF10 和 SET-NUP214 白血病的选择性抑制剂,针对 MLL-r 白血病细胞系 PER-485 的 IC50 为 3.5 uM。
  • 产品描述
    CCI 007 is a selective inhibitor of MLL-r, CALM-AF10 and SET-NUP214 leukemia with IC50 of 3.5 uM against MLL-r leukemia cell line PER-485
  • 体外实验
    CCI-007 is a selective inhibitor of MLL-r, CALM-AF10 and SET-NUP214 leukemia.Following CCI-007 treatment for 24h, significant mitochondrial depolarization was observed in PER-485 cells as evidenced by a shift in JC-1 signal. CCI-007 alters the characteristic MLL-r gene expression signature in sensitive cells with downregulation of the expression of HOXA9, MEIS1, CMYC and BCL2.Resistance to CCI-007 can occur by upregulation of MLL target gene expression. :Cell Viability Assay Cell Line:PER-485, MOLM-13, MV4;11 cells.Concentration:5 μM.Incubation Time:24 h.Result:Induced apoptosis.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Histone Demethylase
  • 受体
    MLL-r
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    939228-52-1
  • 分子量
    336.36
  • 分子式
    C15H16N2O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:10 mM
  • SMILES
    O=C(OCC)COC(C=CC(C=C1SC(N)=NC1=O)=C2)=C2OC
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Somers K , Chudakova D A , Middlemiss S , et al. CCI-007, a novel small molecule with cytotoxic activity against infant leukemia with MLL rearrangements[J]. Oncotarget, 2016, 7(29):46067-46087.
产品手册
关联产品
  • LSD1-IN-30

    LSD1-IN-30 (compound 3) 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的有效抑制剂,IC50 值为 0.291 μM。

  • FB23-2

    FB23-2 是 mRNA N 6-甲基腺苷 (m 6A) 脱甲基酶 FTO 的有效选择性抑制剂。

  • GSK-467

    GSK-467 是一种有效的选择性 KDM5 抑制剂,Ki 为 10 nM。